Badania Genetyczne w Naszym Szpitalu
Badania genetyczne stają się kluczowym narzędziem w diagnostyce i leczeniu pacjentów. Chcemy, aby każdy pacjent miał dostęp do najnowszych osiągnięć medycyny. W naszym szpitalu wprowadziliśmy nowatorskie podejście, które umożliwia skuteczniejsze zrozumienie indywidualnych potrzeb zdrowotnych każdego pacjenta.
Dlatego zachęcamy do rozmowy z naszymi specjalistami na temat badań genetycznych podczas następnej wizyty. Twoje zdrowie jest dla nas najważniejsze!
Jak to działa?
Badania genetyczne analizują Twoje DNA, co pozwala na identyfikację potencjalnych zagrożeń zdrowotnych, predyspozycji do określonych chorób oraz możliwość wyboru najbardziej efektywnych metod leczenia. Dzięki temu, każdy pacjent ma szansę na spersonalizowane terapie, które są dostosowane do jego unikalnego profilu genetycznego.
Program „Badamy Geny”
W ramach współpracy z laboratorium Warsaw Genomics, pacjenci naszego szpitala mogą dołączyć do programu „Badamy Geny”. W badaniu analizowanych jest 70 genów, pod kątem oceny ryzyka zachorowania na nowotwory dziedziczne. Metoda NGS (Next Generation Sequencing) pozwala na dokładną analizę całych genów, w tym BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM, NBN i innych. Dzięki temu możliwa jest identyfikacja wszystkich znanych mutacji, a nie tylko wybranych punktów, co zwiększa skuteczność diagnozy.
Dzięki programowi „Badamy Geny” możliwe jest wykrycie mutacji genów związanych z ryzykiem zachorowania na nowotwory takie jak:
- rak piersi
- rak jajnika
- rak prostaty
- rak jelita grubego
- rak nerki
- rak endometrium
- rak tarczycy
- rak żołądka
- rak trzustki
- czerniak
Nie przegap tej wyjątkowej okazji! Dzięki programowi Badamy Geny możesz zwiększyć swoje szanse na wczesne wykrycie ryzyka nowotworów. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji i umówić się na badanie!
